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当前位置：首页 > 行业新闻 > 聚乳酸(PLA)扩链剂使用量聚乳酸(PLA)扩链剂使用量
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2018-2-15 14:55:08 |
扩链聚乳酸的复数黏度随频率的变化曲线。可以看出，聚乳酸(PLA)扩链剂使用量对聚乳酸流变行为的影响很明显。
随着聚乳酸(PLA)扩链剂使用量的增加，聚乳酸在低频区的复数黏度逐渐增大，剪切变稀行为更加明显。这是因为聚乳酸(PLA)扩链剂使用量增长后，更多扩链使得聚乳酸的分子链出现长支链，分子链之阻碍了链段的滑移，导致分子链的间的缠结作用增强，熔体黏度增大，剪切变稀行为更加明松弛时间延长。
测试温度范围30～140℃，升温速率3℃/min，频率1Hz。1．4．5。DMA分析：采用Q800型动态热机械分析仪。128E型密度仪，根据ASTMD792标准测试发泡PLA的密度。样品发泡倍率（Ｒv）由下式计算：ρs
扫描电镜分析：将发泡样品在液氮中脆断，然7500F型扫描电子显后将断面进行喷金处理。
扩链聚乳酸的储能模量（G'）与频率的关系图。储能模量～频率关系曲线在低频端的斜率见Tab.2。聚合物熔体的储能模量是表征熔体粘弹性的重要参数，低频区的储能模量越高，熔体的弹性越好。
微镜观察泡孔的形貌，并用Smile-View软件统计泡孔密度（Nf）和泡孔直径（dn）。
线型聚合物的储能模量～频率关系曲线在低频端的斜率理论值为2，分子链之间的缠结作用越强，斜率偏离2越厉害。PLA熔体在低频区的储能模量增大，量的增加，其储能模量～频率关系曲线在低频端斜率减小。由此可知，随着聚乳酸(PLA)扩链剂使用量的增加，改性聚乳酸分子链中出现长支链，分子链之间的缠结程度增加，扩链聚乳酸熔体的弹性增加。
DMA分析。当温度升到70℃附近时，聚乳酸发生玻璃化转变，储能模量迅速下降，随后趋于稳定。随着温度进一步上升到120℃附近，聚乳酸的储能模量迅速上升，这是由于聚乳酸在升温过程中发生导致聚乳酸的储能模量增大。
与未改性聚乳冷结晶，酸相比，扩链聚乳酸的冷结晶温度降低至100℃左右，此时，扩链聚乳酸的储能模量迅速上升。这与前文DSC分析的结果是一致的。比较而言，在100～120℃1的储能模量较高。
间苯二酚二(2-羟乙基)醚(芳香族二醇扩链剂HER)-固体
产品应用：HER 是一种对称的芳香族二醇扩链剂，它与MDI有着良好的配伍性。广泛应用于混炼型、浇注型、热塑型的PU弹性体制品。这种材料已经被证实能够较大限度地维持弹性体的持久性、弹性和可塑性，并把收缩性限制到较小，没有污染。同时，该材料除具有芳香族扩链的优点外，还避免了HQEE在稍微降温情况下迅速结晶现象的不足，提供了更好的可塑性、撕裂强度、初始强度、邵氏硬度、压缩变形、断裂变形以及低收缩性、抗切割、柔韧性好、防渗透性、熔点低、操作方便等特殊优点。如铸轮、密封件、压制垫、非粘结合轮胎、泥浆管内衬、滑板轮、鞋部件、饮料容器、氨纶以及软质和硬质包装材料等。
包装储运：纸板桶，内衬黑色塑料袋；20公斤装。
聚乳酸扩链前后的初始结晶度都较低，这是由于聚乳酸的结晶速度较慢，在降温过程中只形成少量的结晶。扩链聚乳酸的玻璃化转变温度（Tg）基本不变。在升温过程中，与聚乳酸相比，扩链聚乳酸的冷结晶现象比较显著，冷结晶温度（Tch）下降，冷结晶热焓明显增大，这与Corre的研究结果是一致的。与聚乳酸相比，扩链聚乳酸的熔点（Tm）下降。
扩链聚乳酸的超临界发泡根据经典成核理论，在快速泄压发泡过程中，聚合物/CO2体系的热力学平衡被破坏，进而诱发泡孔成核与长大。在此过程中，如果聚合物粘流性太强，则泡孔容易破裂坍塌，发泡倍率较低。
扩链聚乳酸的发泡性能得到了明显改善。当发泡温度为115℃时，PLA-1的发泡倍率可达20倍。这是由于扩PLA-1在保温保压过程中发生冷结晶，链改性以后，形成的晶区在PLA基体中起到了物理交联点的作用，使PLA的弹性增强，从而有利于泡孔的稳定增长。
PLA-0的泡孔形状为不规则的长条状，统计所得的泡7－3孔密度约为3.54×10cm，平均孔径约为44μm；扩1的泡孔形状为规整的多面体，链聚乳酸泡沫PLA-泡孔孔径分布较窄，统计所得的泡孔密度约为2.97×107cm－3，平均孔径约为43μm。
扩链后聚乳酸的相对分子质量增大，熔体的复数黏度和储能模量增加。与聚乳酸相比，扩链聚乳酸的冷结晶现象比较显著，冷结晶温度明显下降，冷结晶热焓明显增大。冷结晶导致扩链聚乳酸在100～120℃温度区间内的储能模量较高，从而有利于泡孔的生长。
通过对聚乳酸的扩链改性，采用超临界CO2快速卸压发泡技术，成功制备出了聚乳酸微孔泡沫材料，发泡倍其泡孔规整、孔径分布较窄，平均孔径为率可达20倍，43μm。
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